Recherche clinique

Dans le cadre de votre prise en charge, un médecin peut vous proposer de participer à une recherche biomédicale portant sur l’évaluation d’un médicament ou d’une stratégie thérapeutique concernant l’hépatite C.
La loi encadre précisément les conditions de cette recherche clinique, ou recherche biomédicale. Préalablement à votre participation, un médecin (nommé médecin investigateur) doit vous donner toutes les informations relatives au projet de recherche. L’ensemble des éléments sont répertoriés dans un document appelé protocole de recherche.
Après avoir obtenu les réponses satisfaisantes à vos questions et disposé d’un délai de réflexion adapté, vous pouvez alors décider de participer ou non au projet de recherche proposé en signant ou non le consentement de participation. Vous avez le droit de retirer votre consentement à tout moment.
Le protocole peut proposer des prélèvements spécifiques. Ceux-ci peuvent être conservés et utilisés dans le cadre d’une autre recherche. Vous avez le droit de vous opposer à l’utilisation ultérieure de ces échantillons et demander leur destruction à tout moment.
Les données médicales vous concernant et les données nécessaires à l’étude sont recueillies et utilisées dans des conditions assurant leur confidentialité. Vous disposez d’un droit d’accès et de rectification mais également d’un droit d’opposition à la transmission de vos données personnelles utilisées dans le cadre de cette étude.

Il faut distinguer :

  • la recherche publique, avec l’Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales (ANRS) ou l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).
  • la recherche privée réalisée avec l’industrie pharmaceutique.

Et pour toute information complémentaire, n’hésitez pas à solliciter SOS Hépatites en cliquant ici.

Les essais thérapeutiques actuellement en cours

Reportez-vous au lexique pour savoir comment fonctionne un essai thérapeutique.

Recherche publique (ANRS)
  • Essai ANRS HC34 REVENGE (les inclusions sont terminées). Cet essai vise à évaluer l’efficacité et la tolérance de la combinaison grazoprevir/elbasvir associée au sofosbuvir et à la ribavirine chez les patients infectés par le VHC de génotype 1 ou 4 en échec d’une bithérapie d’agents antiviraux directs à base de Sofosbuvir. Pour plus d’informations sur cet essai, téléchargez la présentation : ANRS HC34 REVENGE
Recherche privée (laboratoires)

Des essais thérapeutiques sont actuellement en cours, nous attendons plus de détail des laboratoires pharmaceutiques concernés.

Les cohortes récentes ou actuellement en cours

Cliquez ici pour comprendre les principes d’une cohorte.

Recherche publique (ANRS)
  • Cohorte ANRS CO22 HEPATHER (les inclusions sont actuellement terminées). L’objectif de cette cohorte est de mieux connaître la population des personnes infectées par ces virus dans un contexte d’évolution de la prise en charge thérapeutique. Il est aussi de mieux comprendre les mécanismes liés au succès thérapeutique, d’analyser les effets des traitements à long terme ou encore de définir les meilleures combinaisons thérapeutiques. Dans le cadre de cette cohorte, devraient aussi être réalisées différentes études de recherches fondamentales, virologiques, pharmacologiques et économico-sociales. Celles-ci permettront d’évaluer le coût-efficacité des traitements et la qualité de vie des patients. Pour plus d’informations sur cette cohorte, téléchargez la présentation : ANRS CO22 HEPATHER
  • Cohorte ANRS CO12 CIRVIR (les inclusions sont terminées). Cette cohorte vise à décrire « l’histoire naturelle » de patients atteints de cirrhose virale compensée et d’identifier les facteurs prédictifs de la survenue des principales complications cliniques de ces cirrhoses (décompensation, carcinome hépato cellulaire). Pour plus d’informations sur cette cohorte, téléchargez la présentation : ANRS CO12 CIRVIR
  • Cohorte ANRS CO 13 HEPAVIH (inclusions terminées). Cette cohorte vise à décrire l’histoire naturelle de la co-infection VIH-VHC, comprendre les interactions entre ces deux virus et leurs traitements, étudier l’accès, la réponse et la tolérance aux nouvelles molécules anti-VHC. Pour plus d’informations sur cette cohorte, téléchargez la présentation : ANRS CO 13 HEPAVIH
  • Cohorte ANRS CO23 CUPILT (inclusions terminées). Cette cohorte vise à évaluer l’efficacité des agents antiviraux directs (AAD) avec ou sans association à un traitement par peginterféron et / ou ribavirine chez les patients transplantés hépatiques ayant une récidive virale C chronique active, quelque soit le génotype et quelque soit la réponse à un traitement antérieur. Pour plus d’informations sur cette cohorte, téléchargez la présentation : ANRS_CO23_CUPILT
Recherche privée (laboratoires)

Des cohortes sont actuellement en cours, nous attendons plus de détail des laboratoires pharmaceutiques concernés.